NORMATIVA FARMACÉUTICA Y ENSAYOS CLÍNICOS
- LEGISLACIÓN INTERNACIONAL:
- Convenio Europeo sobre protección de los animales vertebrados utilizados con fines experimentales, de 18 de marzo de 1986
- Directiva 2010/63/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de septiembre de 2010, relativa a la protección de los animales utilizados para fines científicos.
- REGLAMENTO EUROPEO SOBRE ENSAYOS CLÍNICOS, 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano.
- LEGISLACIÓN NACIONAL:
- Ley 29/2006 de 26 de Julio de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.
- RD 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
- RD 223/88 sobre protección de los animales utilizados para experimentación y otros fines científicos.
- ENSAYOS CLÍNICOS CON MEDICAMENTOS, reglamento para su uso humano.(BOE)
- LEGISLACIÓN AUTONÓMICA:
No hay comentarios:
Publicar un comentario